热蛋白质组学分析通过利用高通量质谱技术拟合蛋白质在不同温度下热熔曲线，通过比较不同处理组间热熔曲线的差异，准确分辨出发生相互作用的差异蛋白，加速对生物体内蛋白质功能和相互作用的理解。在蛋白质组学、生物医药研究等领域有广泛应用，有助于加速科学研究和新药开发。
药物通过与靶蛋白结合，改变其活性以终止疾病过程。TPP通过检测药物结合蛋白后的热稳定性来确定靶蛋白，对新药研发、临床应用、作用机制和致病机理有重要意义。
通过测量蛋白质与小分子或其他蛋白质在不同温度下的相互作用强度和稳定性变化，可以建立相互作用网络和图谱，揭示相互作用模式和机制。这有助于深入了解蛋白质相互作用规律和原理，为药物设计和疾病治疗提供参考。
测量植物蛋白质在不同温度下的结构和稳定性，揭示植物适应环境压力的分子机制和途径，发现与植物抗逆性相关的蛋白质或信号通路。为提高植物的抗逆性和产量提供理论和实验依据，促进农业生产和生物工程领域的发展。
在药物研发中，膜蛋白作为药物靶点的比例相对较高。据统计，约有超过60%的已上市药物以膜蛋白作为靶点。
根据原始数据，我们提供热稳定变化蛋白信息。这包括差异蛋白筛选、蛋白功能富集和分析、相互作用分析、热熔曲线绘制以及参与调控的蛋白质复合物鉴定等内容。这些分析可以帮助研究人员更深入地了解蛋白的结构、功能和相互作用，为药物靶点的确定和药物筛选提供重要的科学依据。
通过热蛋白质组学数据，可以鉴定参与调控的蛋白质复合物，即多个蛋白质相互作用形成的功能单元，进一步揭示蛋白质之间的相互关系和调控网络。
具备丰富的项目经验，可支持组织、细胞、蛋白质溶液、膜蛋白和细菌等样品的检测，并具有国内首篇项目文章发表。
发表期刊：Biomedicine & Pharmacotherapy
影响因子：6.9
发表单位：深圳市人民医院&皇家马德里中文官网
发表时间：2024.06.27
| 样本类型 | 送样量/温度条件 | 运输 | |
| 组织 | 体内反应（先给药后提组织） | 20 mg-50 mg | 干冰运输 |
| 体外反应（先提组织后给药） | 厚度500 μm，直径4 mm（药物充分接触） | ||
| 细胞/细菌 | 全蛋白 | 5*106个细胞 | |
| 膜蛋白 | 5*106个细胞 | ||
| 蛋白质溶液 | 50 μg | ||
活体用药需要明确药物处理的时间及浓度。
若不清楚蛋白质溶液中药物的处理时间及浓度，建议在体内用药。
活体用药:培养过程中药物处理，然后提取蛋白进行样本前处理操作，即:先加药后提蛋白；
蛋白质溶液药物处理：提取蛋白后再加入药物共孵育，即：先提蛋白后加药。
